Volume 15

Treasury of human inheritance / edited by Karl Pearson, R.A. Fisher, L.S. Penrose.

Date:
1909-
Catalogue details

Licence: Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)

Credit: Treasury of human inheritance / edited by Karl Pearson, R.A. Fisher, L.S. Penrose. Source: Wellcome Collection.

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    66. Lüssi, U.: Eine weitere Beobachtung von Katarakt bei myotonischer Dystrophie. Schweiz, med. Wschr. in, 796-797. Basel, 1922. [Describes a single case in a female.] 67. Rosett, J.: A Study of Thomsen’s Disease based on Eight Cases in a Family exhibiting remarkable Inheri tance Features in three Generations. Brain, xlv, 1-30. London, 1922. Fig. 1047. 68. Vogt, A.: Weitere Ergebnisse der Spaltlampmikro- skopie des vorderen Bulbusabschnittes. Arch. Ophthal. cvm, 192-228. Berlin, 1922. Fig. 993. 69. Adie, W. J. and Greenfield, J. G.: Dystrophia Myotonica. (Myotonia atrophica.) Brain, XLVI, 73-127. London, 1923. Figs. 866, 899. 70. Bramwell, E.: Observations on Myopathy. Proc. Roy. Soc. Med. (Neurol.), xvi, 1-12. London, 1923. 71. Fleischer, B.: Zur Vererbung nervöser Degenerationen. Z. qes. Neurol. Psuchiat. Lxxxiv, 418—425. Berlin, 1923. Fig. 933. 72. Harvibr, P., Foix, C. and Cathala, J.: Ä propos de deux Cas de Myopathie myotonique. Rev. neurol. xxx, 164-173. Paris, 1923. Figs. 999, 1000. 73. Nissen, K.: Beiträge zur Kenntnis der Thomsen’scher Krankheit (Myotonia Congenita) mit besonderer Berück sichtigung des hereditären Momentes und seinen Beziehungen zu den Mendelschen Vererbungsregeln. Z. Min. Med. xcvii, 58-5.9. Berlin, 1923. Fig. 1034. 74. Stattmüller, K.: Beobachtungen an einer Familie mit Thomsen’scher Krankheit. Z. ges. Neurol. Psychiat. lxxxi, 132-141. Berlin, 1923. Fig. 1048. 75. Martin, J. P.: A Case of Myotonia Atrophica. Proc. Roy. Soc. Med. (Neurol.), xvn, 28. London, 1924. Fig. 851. 76. Kesohner, M. and Finesilver, B.: Myotonia Atrophica. (Dystrophia myotonica.) J. Neurol. Psychopath, v, 341-354. London, 1924-5. Fig. 962. 77. Birley, J. L.: Two Sisters from a Family affected with Dystrophia Myotonica. Proc. Roy. Soc. Med. (Neurol.), xvm, 29. London, 1925. Fig. 946. 78. Frey, H. C.: Beitrag zur myotonischen Dystrophie. Arch. Ross.- u. GesBiol. xvn, 1-46. Leipzig, 1925. Figs. 943, 957, 968. 79. Heine, L.: Uber Tetanie- und Myotoniekatarakte. Z. Augenheilk. LV, 1-15. Berlin, 1925. [Describes a history of cataract in four generations in two families with a single case of dystrophia myotonica in each.] 80. Hirschfeld , R.: Beitrag zur Lehre von der myotonischen Dystrophie. Arch. Psychiat. Lxxrv, 406-415. Berlin, 1925. Fig. 983. 81. Kyrieleis, W.: Zur Vererbung der myotonischen Dystrophie mit Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. Lxxiv, 404-411. Stuttgart, 1925. Fig. 981. 82. Scheffels: Demonstration zweier Patienten mit myo tonischer Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. lxxiv, 512. Stuttgart, 1925. Fig. 1010. 83. Berg, W.: Zur Kenntnis der myotonischen Dystrophie. Dtsch. Z. Nervenheilk. xcvm, 29-38. Leipzig, 1927. Fig. 971. 84 Christensen, J.: Über myotonische Dystrophie und ihre Beziehung zum autonomen Nervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. xcvii, 217-230. Leipzig, 1927. Fig. 1002 . 85. Henke, K. and Seeger, S.: Ueber die Vererbung der myotonischen Dystrophie. Genetischer Beitrag zum Problem der Degeneration. Z. ges. Anat., Abt. 2, an, 371^15. Berlin, 1927. Fig. 931. 86. Weil, A. and Keschner, M.: Ein Beitrag zur Klinik und Pathologie der Dystrophia myotonica. Z. ges. Neurol. Psychiat. cvm, 687-702. Berlin, 1927. 87. Breidenbach, 0.: Zur Frage der myotonischen Dystro phie. Dtsch. Z. Nervenheilk. CI, 56-62. Leipzig, 1928. [Describes a single case in a male with an onset of the disease at 20.] 88. Gohlden, C.: Some unusual Forms of Acquired Cataract. Trans. Ophthal. Soc. U.K. xlvih, 97-106. London, 1928. 89. Barre, Folly and Metzger: Myotonie atrophique familiale. Rev. neurol. 1929, i, 403-404. Paris, 1929. Fig. 1011. 90. Gifford, S. R., Bennett, A. E. and Fairchild, N. M.: Cataract in Myotonic Dystrophy. Arch. Ophthal. I, 335-345. Chicago, 1929. Figs. 987, 997. 91. Kalinowsky: Myotonische Dystrophie und amyotro- phische Lateralsklerose in einer' Generationsfolge. Zbl. Neurol. Psychiat. Lm, 852-853. Berlin, 1929. Fig. 988. 92. Worster-Drohght, C.: Dystrophia Myotonica. Proc. Roy. Soc. Med. (Clinical), xxm, 427. London, 1930. [Describes a single case in a male whose father had cataract; the onset of the disease was at about the age of 23.] 93. Elkington, J. S. C.: Two Brothers affected with Dystrophia Myotonica. Proc. Roy. Soc. Med. (Neurol.), xxiv, 15. London, 1930-31. Fig. 949. 94. Rouqhes, L.: La Myotonie atrophique. Paris, 1931. Fig. 1061. 95. Böe, G.: Myotonia congenita und Myotonia atrophica bei zwei Brüdern. Acta. med. Scand. (Supplement), L, 128-139. Oslo, 1932. Fig. 1043. 96. Caughey, J. E.: Cataract in Dystrophia Myotonica. Trans. Ophthal. Soc. U.K. Lm, 60-72. London, 1933. Figs. 883, 984, 1003. 97. Keschner, M. and Davison, C.: Dystrophia Myotonica. . Arch. Neurol. Psychiat. xxx, 1259-1275. Chicago, 1933. Fig. 1006. 98. Mayer, L. L. and Ltjhan, J. A.: Myotonia Atrophica with Cataract. Arch. Neurol. Psychiat. xxx, 810-823. Chicago, 1933. 99. Souter, W. C.: Two Cases of Cataract extractions in Myotonia Atrophica. Trans. Ophthal. Soc. U.K. Lm, 73-85. London, 1933. Fig. 945. 100. Tschopp, W.: Kasuistischer Beitrag vorkommender Dystrophia myotonica in der Schweiz. Schweiz, med. Wschr.-zrr, 657-662. Basel, 1933. [Describes three single cases in males.] 101. Vos, T. A.: Ueber myotonische Dystrophie mit Katarakt. Klin. Mbl. Augenheilk. xci, 187-193. Stuttgart, 1933. [Contains an interesting pedigree seen too late for inclusion on the pedigree plates.] 102. KRyschowa, N. and Bajevskaja: Ein familiärer Fall der atrophischen Myotonie. Z. ges. Neurol. Psychiat. cl, 507-514. Berlin, 1934. Fig. 935. 103. Boeters, H.: Über Myotonie. Leipzig, 1935. Figs. 1016-1033, 1035, 1051.